НАРУШЕНИЯ ЦИТОКИНОВОЙ РЕГУЛЯЦИИ В ПАТОГЕНЕЗЕ ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИИ


https://doi.org/10.25276/0235-4160-2015-2-50-54

Полный текст:


Аннотация

РЕФЕРАТ

Цель. Изучить содержание трансформирующего фактора роста бета 2 (TGF-β2), фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF), фактора пигментного эпителия (PEDF) и ряда цитокинов в стекловидном теле у пациентов с ПДР для оценки активности пролиферативного и иммуновоспалительного процессов.

Материал и методы. Были исследованы образцы стекловидного тела пациентов с пролиферативной диабетической ретинопатией и тракционной отслойкой сетчатки и пациентов с тракционной отслойкой сетчатки без ПДР (контроль). Методом иммуноферментного анализа были определены концентрации TGF- β2, VEGF, PEDF МСР-1 интерлейкинов 4, 6, 8, 10, 17А.

Результаты. В стекловидном теле пациентов с ПДР определяется достоверное повышение концентраций провоспалительных цитокинов ИЛ-17А, ИЛ-8, ИЛ-6, МСР-1, противовоспалительного цитокина ИЛ-4, трансформирующего фактора роста бета 2, фактора роста сосудистого эндотелия, фактора пигментного эпителия и моноцитарного хемотаксического белка-1.

Выводы. Полученные данные свидетельствуют о наличии нарушений цитокиновой регуляции в патогенезе ПДР. Установлено, что в патогенезе ПДР определяется активность местного воспалительного и пролиферативного процессов. Выявленные коррелятивные взаимосвязи свидетельствуют о взаимозависимости этих процессов. Выявленное в исследовании достоверное повышение в стекловидном теле пациентов с ПДР белка MCP-1 позволяет сделать предположение об его участии в механизмах сосудистой пролиферации.


Об авторах

Д. В. Черных
Новосибирский филиал ФГБУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Минздрава России
Россия
врач-офтальмолог 5-го офтальмологического отделения


Е. В. Смирнов
Новосибирский филиал ФГБУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Минздрава России
Россия
канд. мед. наук, зав. 5-м офтальмологическим отделением


О. М. Горбенко
ФГБНУ «НИИ экспериментальной и клинической медицины», Новосибирск
Россия
канд. биол. наук, ст. науч. сотрудник лаборатории иммунологии


А. П. Шваюк
ФГБНУ «НИИ экспериментальной и клинической медицины», Новосибирск
Россия
канд. биол. наук, ст. науч. сотрудник лаборатории иммунологии


О. О. Обухова
ФГБНУ «НИИ экспериментальной и клинической медицины», Новосибирск
Россия
докт мед. наук, ведущ. науч. сотрудник лаборатории иммунологии


Л. А. Трунова
ФГБНУ «НИИ экспериментальной и клинической медицины», Новосибирск
Россия
докт. мед. наук, профессор, член-корр. РАН, гл. науч. сотрудник лаборатории иммунологии


В. В. Черных
Новосибирский филиал ФГБУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Минздрава России
Россия
докт. мед. наук, профессор, директор


А. Н. Трунов
Новосибирский филиал ФГБУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Минздрава России ФГБНУ «НИИ экспериментальной и клинической медицины», Новосибирск
Россия

зам. директора по науч. работе

докт. мед. наук, профессор, руководитель лаборатории иммунологии



Список литературы

1. Глазные проявления диабета / Под ред. Л.И. Балашевича. – СПб., 2004. – 382 с.

2. Либман Е.С., Шахова Е.В. Слепота и инвалидность вследствие патологии органа зрения в России // Вест. офтальмол. – 2006. – № 1. – С. 35-37.

3. Слепова О.С., Нероев В.В., Илюхин П.А., Сарыгина О.И. Иммунологический контроль при хирургическом лечении больных с пролиферативной диабетической ретинопатией с предварительным интраветриальным введением Луцентиса // Рос. офтальмол. журн. – 2012. – № 1. – С. 69-74.

4. Черных В.В., Варваринский Е.В., Горбенко О.М. и др. Активность местного воспалительного и пролиферативного процесса в патогенезе диабетической ретинопатии // Бюл. СО РАМН. – 2013. – Т. 33, № 5. – С. 60-64.

5. Черных В.В., Лысиков А.Г., Братко В.И., Трунов А.Н. Влияние эфферентных и лимфотропных технологий на течение патологического процесса при диабетической ретинопатии // Офтальмохирургия. – 2008. – № 3. – С. 4-7.

6. Bhavsar A.R. Diabetic retinopathy: the latest in current management // Retina. – 2006. – Vol. 26, № 6. – Р. 71-79.

7. Citirik M., Kabatas E.U., Batman C., Akin K.O., Kabatas N. Vitreous vascular endothelial growth factor concentrations in proliferative diabetic retinopathy versus proliferative vitreoretinopathy // Ophthalmic Res. – 2012. – Vol. 47, № 1. – P. 7-12.

8. Goede V., Brogelli L., Ziche M., Augustin H.G. Induction of inflammatory angiogenesis by monocyte chemoattractant protein-1 // Int. J. Cancer. – 1999. – Vol. 82, № 5. – P. 765-770.

9. Kanellakis P., Ditiatkovski M., Kostolias G., Bobik A. A pro-fibrotic role for interleukin-4 in cardiac pressure overload // Cardiovasc. Res. – 2012. – Vol. 95, № 1. – P. 77-85.

10. Kang M.H., Kim M.K., Lee H.J. et al. Interleukin-17 in various ocular surface inflammatory diseases // J. Korean Med. Sci. – 2011. – Vol. 26, № 7. – P. 938-944.

11. Kollias A.N., Ulbig M.W. Diabetic retinopathy: Early diagnosis and effective treatment // Dtsch. Arztebl. Int. – 2010. – Vol. 107, № 5. – P. 75-83.

12. Kowluru R.A., Zhong Q., Kanwar M. Metabolic memory and diabetic retinopathy: role of inflammatory mediators in retinal pericytes // Exp. Eye Res. – 2010. – Vol. 90, № 5. – P. 617-623.

13. Lim A., Stewart J., Chui T.Y. et al. Prevalence and risk factors of diabetic retinopathy in a multi-racial underserved population // Ophthalmic Epidemiol. – 2008. – Vol. 15, № 6. – P. 402-409.

14. Matsuoka M., Ogata N., Minamino K., Matsumura M. Expression of pigment epithelium-derived factor and vascular endothelial growth factor in fibrovascular membranes from patients with proliferative diabetic retinopathy // Jpn. J. Ophthalmol. – 2006. – Vol. 50, № 2. – P. 116-120.

15. Mohan N., Monickaraj F., Balasubramanyam M., Rema M., Mohan V. Imbalanced levels of angiogenic and angiostatic factors in vitreous, plasma and postmortem retinal tissue of patients with proliferative diabetic retinopathy // J. Diabetes Complications. – 2012. – Vol. 26, № 5. – P. 435-441.

16. Murugeswari P., Shukla D., Rajendran A. et al. Proinflammatory cytokines and angiogenic and anti-angiogenic factors in vitreous of patients with proliferative diabetic retinopathy and eales’ disease // Retina. – 2008. – Vol. 28, № 6. – P. 817-824.

17. Neurath M.F., Finotto S. IL-6 signaling in autoimmunity, chronic inflammation and inflammation-associated cancer // Cytokine Growth Factor Rev. – 2011. – Vol. 22, № 2. – P. 83-89.

18. Ogata N., Nishikawa M., Nishimura T., Mitsuma Y., Matsumura M. Unbalanced vitreous levels of pigment epithelium-derived factor and vascular endothelial growth factor in diabetic retinopathy // Am. J. Ophthalmol. – 2002. – Vol. 134, № 3. – P. 348-353.

19. Pennock S., Kazlauskas A. Vascular endothelial growth factor A competitively inhibits platelet-derived growth factor (PDGF)-dependent activation of PDGF receptor and subsequent signaling events and cellular responses // Mol. Cell Biol. – 2012. – Vol. 32, № 10. – P. 1955-1966.

20. Postlethwaite A.E., Holness M.A., Katai H., Raghow R. Human fibroblasts synthesize elevated levels of extracellular matrix proteins in response to interleukin 4 // J. Clin. Invest. – 1992. – Vol. 90, № 4. – P. 1479-1485.

21. Regan D.P., Aarnio M.C., Davis W.S. et al. Characterization of cytokines associated with Th17 cells in the eyes of horses with recurrent uveitis // Vet. Ophtalmol. – 2012. – Vol. 15, № 3. – P. 145-152.

22. Sadaka A., Giuliari G.P. Proliferative vitreoretinopathy: current and emerging treatments // Clin. Ophthalmol. – 2012. – № 6. – P. 1325-1333.

23. Salcedo R., Ponce M.L., Young H.A. et al. Human endothelial cells express CCR2 and respond to MCP-1: direct role of MCP-1 in angiogenesis and tumor progression // Blood. – 2000. – Vol. 96, № 1. – P. 34-40.

24. Suzuki Y., Nakazawa M., Suzuki K., Yamazaki H., Miyagawa Y. Expression profiles of cytokines and chemokines in vitreous fluid in diabetic retinopathy and central retinal vein occlusion // Jpn. J. Ophthalmol. – 2011. – Vol. 55, № 3. – P. 256-263.

25. Symeonidis C., Papakonstantinou E., Androudi S. et al. Interleukin-6 and the matrix metalloproteinase response in the vitreous during proliferative vitreoretinopathy // Cytokine. – 2011. – Vol. 54, № 2. – P. 212-217.

26. Wakabayashi Y., Usui Y., Okunuki Y. et al. Correlation of vascular endothelial growth factor with chemokines in the vitreous in diabetic retinopathy // Retina. – 2010. – Vol. 30, № 2. – P. 339-344.

27. Wakabayashi Y., Usui Y., Okunuki Y. et al. Increases of vitreous monocyte chemotactic protein 1 and interleukin 8 levels in patients with concurrent hypertension and diabetic retinopathy // Retina. – 2011. – Vol. 31, № 9. – P. 1951-1957.

28. Wakabayashi Y., Usui Y., Okunuki Y. et al. Intraocular VEGF level as a risk factor for postoperative complications after vitrectomy for proliferative diabetic retinopathy // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. – 2012. – Vol. 53, № 10. – P. 6403-6410.

29. Zorena K., Raczyñska D., Wiśniewski P. Relationship between serum transforming growth factor β 1 concentrations and the duration of type 1 diabetes mellitus in children and adolescents // Mediators Inflamm. – 2013. – Vol. 2013. – P. 849457.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Черных Д.В., Смирнов Е.В., Горбенко О.М., Шваюк А.П., Обухова О.О., Трунова Л.А., Черных В.В., Трунов А.Н. НАРУШЕНИЯ ЦИТОКИНОВОЙ РЕГУЛЯЦИИ В ПАТОГЕНЕЗЕ ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИИ. Офтальмохирургия. 2015;(2):50-54. https://doi.org/10.25276/0235-4160-2015-2-50-54

For citation: Chernykh D.V., Smirnov E.V., Gorbenko O.M., Shvayuk A.P., Obuhova O.O., Trunova L.A., Chernykh V.V., Trunov A.N. VIOLATIONS OF CYTOKINE REGULATION IN THE PATHOGENESIS OF PROLIFERATIVE DIABETIC RETINOPATHY. Fyodorov Journal of Ophthalmic Surgery. 2015;(2):50-54. (In Russ.) https://doi.org/10.25276/0235-4160-2015-2-50-54

Просмотров: 151

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0235-4160 (Print)
ISSN 2312-4970 (Online)